Produkty osoczopochodne w terapiach
Dzięki wyjątkowym właściwościom osocze jest wykorzystywane w wielu obszarach medycyny. 
Proces oczyszczania
W procesie oczyszczania osocza powstają cenne produkty lecznicze, ratujące życie osobom z rzadkimi, przewlekłymi chorobami genetycznymi, które manifestują się poprzez m.in.:
Pierwotne i wtórne niedobory odporności
Przewlekła zapalna demielinizacyjna polineuropatia
Hemofilia A i B
Niedobór alfa1-antytrypsyny
Nawracające zakażenia bakteryjne
Dzięki wyjątkowym właściwościom osocze jest wykorzystywane w takich obszarach medycyny, jak:
hematologia
immunologia
neurologia
dermatologia
onkologia
chirurgia urazowa
Dział terapii osoczem firmy Takeda
- Kancelaria Domanski Zakrzewski Palinka, Wróblewski W., Przyszłosc terapii osoczopochodnych w Polsce. Raport opublikowany dzieki wsparciu i z inicjatywy Takeda Pharma Sp. z o.o., Warszawa, maj 2020, s. 17;
- Takeda. Plasma-derived therapies. What we do, https://www.takeda.com/what-we-do/areas-of-focus/plasma-derived-therapies. Dostęp: 08/2022;
- Takeda's Plasma-Derived Therapies Business Unit. Fact Sheet. Takeda Pharmaceutical Company Limited, 2021.
Osocze w medycynie
Osocze – nie bez powodu nazywane płynnym złotem – moze uczynic wiecej dobra niz najdrozsze surowce swiata.
Zapraszamy do wspólnego odkrywania tajemnic tego niezwykłego składnika ludzkiej krwi, który ma ogromny wpływ na leczenie wielu chorób o podłożu immunologicznym. W osoczu niezwykłe jest równiez to, ze mozna sie nim dzielic, pomagajac osobom, które zmagaja sie z niedoborami odpornosci.
Dowiedz się więcej
Temat praw pacjenta często jest traktowany po macoszemu. Zwykle, kiedy trafiamy do szpitala ostatnia rzeczą, o której myślimy jest realizacja naszych bliżej nieokreślonych praw, gdyż najważniejszą dla nas rzeczą jest szybka poprawa naszego zdrowia lub zdrowia naszych bliskich. Takie podejście nie jest jednak do końca poprawne.
Prawnie dostęp pacjenta do leku uzależniony jest od tego, czy produkt ten posiada ważną na terenie Polski rejestrację. Nazywa się to pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu i może być wydawane na poziomie europejskim (w m.in. procedurze centralnej przez Europejską Agencję Leków działającą przy Komisji Europejskiej) lub na poziomie narodowym (przez Urząd Rejestracji).
